AAT Bioquest  22670  Cell Navigator® 線粒體染色試劑盒NIR 熒光

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AAT Bioquest 線粒體染色試劑盒NIR 熒光-常備現(xiàn)貨

美國 AAT Bioquest Inc.(前身是 ABD Bioquest，Inc.)是一家為從事生命科學研究、診斷研發(fā)及藥物開發(fā)的科學家研發(fā)、生產(chǎn)和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域，包括吸收（顏色），熒光和發(fā)光技術(shù)。AATBioquest 的產(chǎn)品幫助 quan shi jie 的科學家和生物醫(yī)藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest 會不斷介紹新產(chǎn)品，快速的豐富各個領域的產(chǎn)品。

AAT Bioquest  22670  Cell Navigator® 線粒體染色試劑盒NIR 熒光  500 Assays，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌：AAT Bioquest

產(chǎn)品貨號：22670

產(chǎn)品名稱：Cell Navigator® 線粒體染色試劑盒NIR 熒光

產(chǎn)品規(guī)格：500 AssayAAT Bioquest 線粒體染色試劑盒NIR 熒光-常備現(xiàn)貨 

AAT Bioquest  22670  Cell Navigator® 線粒體染色試劑盒NIR 熒光  500 Assays，產(chǎn)品說明：

激發(fā)（納米）：658

發(fā)射（納米）：691

線粒體是在大多數(shù)真核細胞中發(fā)現(xiàn)的膜封閉細胞器。線粒體產(chǎn)生ATP的大部分細胞供應。除了提供細胞能量外，線粒體還參與一系列其他過程，例如信號傳導，細胞分化，細胞死亡以及細胞周期和細胞生長的控制。線粒體與幾種人類疾病有關，包括線粒體疾病和心功能不全，并可能在衰老過程中發(fā)揮作用。我們的細胞導航®器熒光成像試劑盒是一套熒光成像工具，用于標記亞細胞器，如膜、溶酶體、線粒體、細胞核等?；罴毎麉^(qū)室的選擇性標記為在空間和時間背景下研究細胞事件提供了一種強大的方法。該特定試劑盒旨在用近紅外（NIR）熒光標記活細胞中的線粒體。該試劑盒使用我們專有的染料，可能通過線粒體膜電位梯度選擇性地積累在線粒體中。試劑盒中使用的NIR熒光線粒體染色劑是低背景和高信噪比至關重要的活細胞和組織成像的理想選擇。線粒體指示劑是一種疏水性化合物，很容易滲透到完整的活細胞中，并在進入細胞后被困在線粒體中。這種熒光線粒體指示劑在線粒體中保留很長時間，因為它攜帶細胞保留基團。這一關鍵特性顯著提高了染色效率。該試劑盒可輕松適用于許多不同類型的熒光平臺，例如微孔板測定、免疫細胞化學和流式細胞術(shù)。它可用于各種研究，包括細胞粘附、趨化性、多藥耐藥性、細胞活力、細胞凋亡和細胞毒性。該試劑盒提供所有必需的成分，可用于增殖和非增殖細胞。

組件

組件 A：MitoLite™ NIR   1 瓶（100 μL，500X DMSO 儲備溶液）

組分B：活細胞染色緩沖液 1 瓶 （50 mL）

1.    準備細胞

2.    添加Mitolite™近紅外工作溶液

3.    在 37°C 下孵育 30 分鐘至 2 小時

4.    在Ex / Em = 660 / 693nm的熒光顯微鏡下分析細胞（Cy5濾光片組）

重要說明：在開始實驗之前，請在室溫下解凍所有組分。

工作溶液的制備

將 20 μL 500X Mitolite近紅外（組分 A）加入 10 mL 活細胞染色緩沖液（組分 B）中，制成Mitolite™™近紅外工作溶液。避光。注意：20 μL 500X Mitolite™ NIR（組分 A）足以用于一個 96 孔板。熒光線粒體指示劑的最佳濃度因具體應用而異。染色條件可以根據(jù)特定的細胞類型和細胞或組織對探針的滲透性進行修改。

實驗方案樣本

對于貼壁細胞：

1.    在 96 孔黑色壁/透明底板（100 μL/孔/96 孔板）或填充有適當培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿內(nèi)的蓋玻片上培養(yǎng)細胞。

2.    當細胞達到所需的匯合時，加入等體積的Mitolite™近紅外工作溶液。

3.    將細胞在 37°C、5% CO 中孵育2培養(yǎng)箱30分鐘至2小時。

4.    用Hanks和20 mM Hepes緩沖液（HH緩沖液）或您選擇的緩沖液（例如，濃度為1：1的生長培養(yǎng)基的緩沖液）替換Mitolite™ NIR工作溶液。

5.    使用帶有Cy5濾光片組的熒光顯微鏡觀察細胞（Ex / Em = 660 / 693 nm）。注意：建議增加標記濃度或孵育時間，以便在細胞似乎沒有充分染色的情況下讓染料積聚。

對于懸浮細胞：

1.    以1000rpm離心細胞5分鐘以獲得細胞沉淀并吸出上清液。

2.    將細胞沉淀輕輕重懸于預熱（37°C）生長培養(yǎng)基中，并加入等體積的Mitolite™ NIR工作溶液。

3.    將細胞在 37°C、5% CO 中孵育2培養(yǎng)箱30分鐘至2小時。

4.    用Hanks和20 mM Hepes緩沖液（HH緩沖液）或您選擇的緩沖液（例如，濃度為1：1的生長培養(yǎng)基的緩沖液）替換Mitolite™ NIR工作溶液。

5.    使用帶有Cy5濾光片組的熒光顯微鏡觀察細胞（Ex / Em = 660 / 693 nm）。注意：建議增加標記濃度或孵育時間，以便在細胞似乎沒有充分染色的情況下讓染料積聚。懸浮細胞可以附著在用BD Cell-Tak®（BD生物科學）處理并染色為貼壁細胞的蓋玻片上。

產(chǎn)品訂購信息：

22670  Cell Navigator® 線粒體染色試劑盒NIR 熒光  500 Assays